Pârâții pot face apel în 5 zile. Curtea de Apel Oradea a obligat Casa de Asigurări, Agenția Națională a Medicamentului, Ministerul Sănătății să asigure orădeanului C. Gh. 100% compensare pentru un un medicament prescris în melanom, în afecțiuni neoplazice. Iată decizia secției de Contencios administrativ și fiscal a Curții de Apel Oradea de azi, 14 septembrie. Obligă pârâţii să asigure reclamantului, pe bază de prescripţie medicală, în regim de compensare 100% (fără contribuţie personală), a medicamentului TRAMETINIB (denumire comercială MEKINIST), până la soluţionarea definitivă a dos. nr. 352/35/2023 al Curţii de Apel Oradea – Secţia de contencios administrativ şi fiscal. Executorie.
Obiectul dosarului invocat e obligaţia de a face compensare 100% medicament TRAMETINIB.
| Sectie: | Secţia de contencios administrativ şi fiscal |
| Materie: | Contencios administrativ şi fiscal |
| Obiect: | ordonanţă preşedinţială compensare 100% medicament TRAMETINIB |
Şedinţe
| 14.09.2023Ora estimata: 12:00 Complet: P7 CAF Tip solutie: Admite cererea Solutia pe scurt: Respinge excepţia inadmisibilităţii acţiunii, invocată de pârâţi. Respinge excepţia lipsei calităţii procesuale pasive a pârâtului Ministerul Sănătăţii, invocată prin întâmpinare. Respinge excepţia lipsei calităţii procesuale pasive a pârâtei Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, invocată prin întâmpinare. Respinge excepţia lipsei calităţii procesuale pasive a pârâtului Guvernul României, invocată prin întâmpinare. Admite cererea de ordonanţă preşedinţială formulată de reclamantul Cornea Gheorghe, în contradictoriu cu pârâţii Guvernul României, Ministerul Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate şi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România. Obligă pârâţii să asigure reclamantului, pe bază de prescripţie medicală, în regim de compensare 100% (fără contribuţie personală), a medicamentului TRAMETINIB (denumire comercială MEKINIST), până la soluţionarea definitivă a dos. nr. 352/35/2023 al Curţii de Apel Oradea – Secţia de contencios administrativ şi fiscal. Executorie. Fără cheltuieli de judecată. Cu drept de recurs în termen de 5 zile de la pronunţare la Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie, care se va depune la Curtea de Apel Oradea. Pronunţată prin punerea soluţiei la dispoziţia părţilor prin intermediul grefei instanţei, astăzi, 14.09.2023. Document: Hotarâre 187/2023 14.09.2023 |
Iată ce scrie pe prospectul medicamentului recomandat în afecțiuni neoplazice
Melanom
Trametinib, administrat în monoterapie sau în asociere cu dabrafenib, este indicat pentru tratarea
pacienților adulți cu melanom inoperabil sau metastatic, cu mutație BRAF V600 (vezi pct. 4.4 și 5.1).
Trametinib, administrat în monoterapie, nu a demonstrat activitate clinică la pacienții care au prezentat
progrese într-o terapie anterioară cu inhibitori BRAF (vezi pct. 5.1).
Tratamentul adjuvant al melanomului
Trametinib în asociere cu dabrafenib este indicat în tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu
melanom de stadiul III, cu mutație BRAF V600, după rezecție completă.
Cancer bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC)
Trametinib în asociere cu dabrafenib este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer
bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici în stadiu avansat, cu mutație BRAF V600.
4.2 Doze și mod de administrare
Tratamentul cu trametinib trebuie inițiat și monitorizat de un medic cu experiență în administrarea
medicamentelor antineoplazice.
3
Înainte de a lua trametinib, pacienţii trebuie să primească confirmarea prezenței mutației BRAF V600
printr-un test valida
